9,9',2,2'-tetra-tert-butyl-[1,1](4,7)[5a,10b]dihydrobenzofuro[2,3-b]benzofuranophane | 889131-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 9,9',2,2'-tetra-tert-butyl-[1,1](4,7)[5a,10b]dihydrobenzofuro[2,3-b]benzofuranophane
• CAS: 889131-81-1
• 化学式: C₄₆H₅₂O₄
• 分子量: 668.916
• InChiKey: NRGNGMHUFYQYOW-UIQFWAPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.86
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9',2,2'-tetra-tert-butyl-[1,1](4,7)[5a,10b]dihydrobenzofuro[2,3-b]benzofuranophane 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 乙酸酐 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到9,9'2,2'-tetranitro-[1,1](4,7)[5a,10b]dihydrobenzofuro[2,3-b]benzofuranophane
  参考文献：
  名称：

  半球形杯芳烃及其类似物：合成，结构和手性识别能力

  摘要：

  通过频哪醇重排和随后的分子内缩醛化反应，由[2.1.2.1]甲基环烷（MCP）3合成了半球形杯芳烃1a及其半球形拆分异构体1b。通过X射线晶体学和1 H NMR光谱揭示了它们的结构。检查了提供1a和1b的分子内缩醛化反应的温度依赖性。结果表明，图1A是在高温回火的主导产品一个TURE小号，并且该值小号Δ的ħ °和Δ小号°估计为-18.3±0.37千焦摩尔-1，-59.1±1.12 kJ mol -1  K -1。二硝基衍生物7和四硝基衍生物小号 8通过获得本位处的上边缘-nitration 1A。通过HPLC系统研究了外消旋混合物7的旋光拆分和手性识别能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.025
• 作为产物：
  描述：

  1,2,16,17-tetrahydroxy-5,12,20,27-tetra-tert-butyl-8,15,23,30-tetramethoxy[2.1.2.1]metacyclophane 在 sodium iodide 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 9,9',2,2'-tetra-tert-butyl-[1,1](4,7)[5a,10b]dihydrobenzofuro[2,3-b]benzofuranophane 、 9,9',2,2'-tetra-tert-butyl-[1,1](4,7)[5a,10b]dihydrobenzofuro[2,3-b]benzofuranophane
  参考文献：
  名称：

  半球形杯芳烃及其类似物：合成，结构和手性识别能力

  摘要：

  通过频哪醇重排和随后的分子内缩醛化反应，由[2.1.2.1]甲基环烷（MCP）3合成了半球形杯芳烃1a及其半球形拆分异构体1b。通过X射线晶体学和1 H NMR光谱揭示了它们的结构。检查了提供1a和1b的分子内缩醛化反应的温度依赖性。结果表明，图1A是在高温回火的主导产品一个TURE小号，并且该值小号Δ的ħ °和Δ小号°估计为-18.3±0.37千焦摩尔-1，-59.1±1.12 kJ mol -1  K -1。二硝基衍生物7和四硝基衍生物小号 8通过获得本位处的上边缘-nitration 1A。通过HPLC系统研究了外消旋混合物7的旋光拆分和手性识别能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.025