1-(3-Chloro-1-propyn-1-yl)-4-pentylbenzene | 1632992-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Chloro-1-propyn-1-yl)-4-pentylbenzene
• 英文别名: 1-(3-chloroprop-1-ynyl)-4-pentylbenzene
• CAS: 1632992-82-5
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl
• 分子量: 220.742
• InChiKey: MRESHRCEKMOVJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Chloro-1-propyn-1-yl)-4-pentylbenzene 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 18-冠醚-6 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.03h， 以85%的产率得到[3-(4-pentylphenyl)prop-2-ynyl](trifluoromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的烯丙基溴和炔丙基氯化物的三氟甲基硫醇化合成烯丙基和炔丙基三氟甲基硫醚

  摘要：

  报道了一种使用元素硫和 CF3SiMe3 对烯丙基溴进行铜 (I) 催化的三氟甲基硫醇化反应的有效方法。在 18-crown-6 的存在下，这种转化速度显着加快，反应以中等至极好的收率提供了所需的产物，具有高立体选择性和区域选择性。这种方法可以容忍许多官能团，并且可以轻松获得各种烯丙基三氟甲基硫醚。还研究了铜 (I) 催化的炔丙基氯化物的三氟甲硫基化反应。提出了一种涉及烯丙基铜 (III) 中间体的合理机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402480

文献信息

• Synthesis of propargylic and allylic trifluoromethyl selenoethers by copper-mediated trifluoromethylselenolation of propargylic chlorides and allylic bromides
  作者：Mingguang Rong、Ronglu Huang、Yi You、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.091

  日期：2014.11

  The copper-mediated trifluoromethylselenolation of propargylic chlorides and allylic bromides is described. This approach provides a wide range of propargylic and allylic trifluoromethyl selenoethers in moderate to good yields. These results open the way to synthesis strategies for various trifluoromethylselenolated compounds.

  描述了炔丙基氯化物和烯丙基溴的铜介导的三氟甲基硒化。该方法以中等至良好的产率提供了各种炔丙基和烯丙基三氟甲基硒醚。这些结果为各种三氟甲基硒化化合物的合成策略开辟了道路。