(S)-4-benzyl-2-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydrooxazole | 1370413-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-2-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydrooxazole
• CAS: 1370413-14-1
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO
• 分子量: 271.746
• InChiKey: MSLMONYDUCIBRV-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 (S)-4-benzyl-2-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydrooxazole 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper diacetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以26%的产率得到(S,E)-4-benzyl-2-(5-chloro-2-styrylphenyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化氧化烯烃合成烯烃-恶唑啉配体（OlefOx）

  摘要：

  本文介绍了铑（III）催化的2-芳基恶唑啉的氧化烯化反应，该反应已用于烯烃-恶唑啉配体（OlefOx）的合成。从易于获得的2-芳基恶唑啉开始的高度模块化合成可以在空气气氛下作为末端氧化剂和催化量的乙酸铜（II）进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100711