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N-(4-methoxyphenyl)-3-cyanoactetyl-1H-indole | 1620962-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-methoxyphenyl)-3-cyanoactetyl-1H-indole
英文别名
——
N-(4-methoxyphenyl)-3-cyanoactetyl-1H-indole化学式
CAS
1620962-06-2
化学式
C18H14N2O2
mdl
——
分子量
290.321
InChiKey
BDRBWQNBUZTVOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.74
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    55.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异氰酸叔丁酯N-(4-methoxyphenyl)-3-cyanoactetyl-1H-indole丁炔二酸二甲酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到dimethyl 2-(tert-butylamino)-5-cyano-6-(1-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-3-yl)-4H-pyran-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过[3 + 3]将3-吲哚基-3-氧代丙烷腈与乙炔二羧酸二烷基酯和异氰酸酯环化,可轻松合成带有吲哚骨架的4-H-吡喃衍生物
    摘要:
    在温和的条件下,开发了3-吲哚基-3-氧代丙烷腈与乙炔基二羧酸二烷基酯和异氰酸酯的高效多组分反应,从而以中等至良好的收率得到高度官能化的6-(吲哚-3-基)-4- H-吡喃。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201400155
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