(R)-[(4-Ethoxy-benzenesulfonyl)-pyridin-4-ylmethyl-amino]-(4-propoxy-cyclohexyl)-acetic acid benzyl ester | 866761-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-[(4-Ethoxy-benzenesulfonyl)-pyridin-4-ylmethyl-amino]-(4-propoxy-cyclohexyl)-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: Phenylmethyl trans-(I+/-R)-I+/--[[(4-ethoxyphenyl)sulfonyl](4-pyridinylmethyl)amino]-4-propoxycyclohexaneacetate；benzyl (2R)-2-[(4-ethoxyphenyl)sulfonyl-(pyridin-4-ylmethyl)amino]-2-(4-propoxycyclohexyl)acetate
• CAS: 866761-59-3
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₆S
• 分子量: 580.745
• InChiKey: SSAHFDNPMGUBNO-VCMQYIETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  95.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[(4-Ethoxy-benzenesulfonyl)-pyridin-4-ylmethyl-amino]-(4-propoxy-cyclohexyl)-acetic acid benzyl ester 在 Pd/C 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到trans-(R)-{2-[N-(4-ethoxyphenylsulfonyl)-N-(4-pyridinylmethyl)]amino}-2-(4-propoxycyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  甲酸在钯催化的加氢加氢中的新趋势

  摘要：

  在催化量的有机碱的存在下，发现用甲酸进行钯催化的转移加氢是简便的方法。与使用甲酸铵相比，这些新条件会产生无害的二氧化碳副产物，而甲酸铵会生成氨和二氧化碳，而气态副产物会重新结合形成不安全的条件。当底物碱性足以与甲酸形成盐时，则无需额外的碱。在某些情况下，反应产物用于加速转移氢化过程。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505132