| 862171-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 862171-16-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄S
• 分子量: 385.484
• InChiKey: WODQBRVWTUFMLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到[(R)-3-Benzyl-4-methylene-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物通过外-亚甲基四氢呋喃的闭环复分解（RCM）反应开始构建呋喃[3,4- c ]吡喃骨架

  摘要：

  从Baylis-Hillman加合物开始，实现了呋喃[3,4- c ]吡喃环骨架的构建。通过依次引入炔丙醇，自由基环化，还原，烯丙基化以及最后的闭环易位反应来进行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.038
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-phenyl-2-{[(prop-2-ynyl)tosylamino]methyl}prop-2-enoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.66h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物开始，通过连续的自由基环化，卤代内酯化和脱羧策略合成3,4-二取代的2,5-二氢呋喃

  摘要：

  从Baylis-Hillman加合物开始，开发了一种简便的3,4-二取代的2,5-二氢呋喃和2,5-二氢吡咯的合成方法。通过连续的自由基环化，水解，卤代内酯化和自发脱羧策略从修饰的Baylis-Hillman加合物开始构建2,5-二氢呋喃骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.057

文献信息

• Synthesis of β,β-disubstituted-α-methylene-γ-butyrolactones via the regioselective oxidation of exo-methylenetetrahydrofurans
  作者：Saravanan Gowrisankar、Seong Jin Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.031

  日期：2007.1

  The synthesis of various beta,beta-disubstituted-alpha-methylene-gamma-butyrolactones was carried out from the corresponding methylenetetrahydrofuran derivatives by using PCC/Ac2O or Jones oxidation conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.