| 1440338-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• CAS: 1440338-50-0
• 化学式: C₂₆H₂₂O₄
• 分子量: 398.458
• InChiKey: CBKHJFXXZQMCQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到7,8-dimethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-phenylnaphtho[2,1-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  从o-炔基芳烃查耳酮合成1H-苯并[g]吲唑和萘并[2,1-d]异恶唑的串联策略

  摘要：

  在碘的存在下用肼和羟胺处理邻炔基芳烃查耳酮分别得到 1H-苯并[g] 吲唑和萘并[2,1-d]异恶唑。转化涉及串联氧化环缩合/亲电加氢芳基化。该方法应用于基于喹啉的查耳酮，也提供了相应的喹啉稠合苯并吲唑和苯并异恶唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201576

文献信息

• Iron-Catalyzed Tandem Conia–Ene/Friedel–Crafts Reactions of <i>o</i>-Alkynyldihydrochalcones: Access to Benzo[<i>b</i>]fluorenes
  作者：Sikkandarkani Akbar、Kannupal Srinivasan

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02391

  日期：2016.2.5

  o-Alkynyldihydrochalcones when treated with a catalytic amount of anhydrous FeCl3 in refluxing 1,2-dichloroethane underwent tandem Conia–ene and Friedel–Crafts reactions to yield benzo[b]fluorene derivatives in good yields.

  在回流的1,2-二氯乙烷中用催化量的无水FeCl 3处理邻-炔基二氢查耳酮时，串联进行Conia-ene和Friedel-Crafts反应，以高收率得到苯并[ b ]芴衍生物。