(3R,4R,5R,6S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,6-dimethyl-heptane-1,5-diol | 634204-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5R,6S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,6-dimethyl-heptane-1,5-diol
• CAS: 634204-49-2
• 化学式: C₃₃H₄₆O₅Si
• 分子量: 550.811
• InChiKey: KPJWXIDQGIEIFQ-BANVDVKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R,6S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,6-dimethyl-heptane-1,5-diol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-Butyl-{(S)-2-[(2R,3S,4R)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-propoxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  高度取代的四氢吡喃的合成：佛波唑的C20–C28部分的制备

  摘要：

  丙酸酯衍生的聚酮化合物结构单元A通过三取代2，3-环氧醇前体的Ti（III）介导的开环反应而构建，其2-甲基-1,3-二醇部分被用作通用的起始原料。高度取代的四氢吡喃1 – 5的合成，第一个是细胞毒性天然产物phorboxazoles的C20–C28片段。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.056
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 在 三甲基氯硅烷 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (3R,4R,5R,6S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4,6-dimethyl-heptane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  高度取代的四氢吡喃的合成：佛波唑的C20–C28部分的制备

  摘要：

  丙酸酯衍生的聚酮化合物结构单元A通过三取代2，3-环氧醇前体的Ti（III）介导的开环反应而构建，其2-甲基-1,3-二醇部分被用作通用的起始原料。高度取代的四氢吡喃1 – 5的合成，第一个是细胞毒性天然产物phorboxazoles的C20–C28片段。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.056