| 904692-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 904692-47-3
• 化学式: C₆₈H₁₀₈O₁₆
• 分子量: 1181.6
• InChiKey: UORXZBIZXQWJET-HMOCOMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.67
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  207.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-SCH 351448

  摘要：

  A stereoselective synthesis of SCH 351448 has been completed. Twelve of the fourteen stereogenic centers were established through chiral enolate reactions, and six key C-C bonds were formed by metathesis reactions.

  DOI：

  10.1021/ol061073b
• 作为产物：
  描述：

  (1S,13R,14S,17S,21S,33R,34S,37S)-9,29-dihydroxy-13,33-bis[(2S)-2-(methoxymethoxy)-3-[(2S,6R)-6-[2-methyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-2-yl]oxan-2-yl]propyl]-14,34-dimethyl-12,32,41,42-tetraoxapentacyclo[35.3.1.117,21.05,10.025,30]dotetraconta-5(10),6,8,25(30),26,28-hexaene-11,31-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-SCH 351448

  摘要：

  A stereoselective synthesis of SCH 351448 has been completed. Twelve of the fourteen stereogenic centers were established through chiral enolate reactions, and six key C-C bonds were formed by metathesis reactions.

  DOI：

  10.1021/ol061073b