(E)-9H-fluoren-9-ylmethyl (6-hydroxy-2-phenylhex-4-en-1-yl)carbamate | 1372806-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (E)-9H-fluoren-9-ylmethyl (6-hydroxy-2-phenylhex-4-en-1-yl)carbamate
• CAS: 1372806-91-1
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₃
• 分子量: 413.516
• InChiKey: NVIGJPNPYGEYAT-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-9H-fluoren-9-ylmethyl (6-hydroxy-2-phenylhex-4-en-1-yl)carbamate 在 (S)-3,5-tBu-4-MeO-MeOBIPHEP(AuCl)2 、 silver perchlorate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl 4-phenyl-2-vinylpyrrolidine-1-carboxylate 、 (9H-fluoren-9-yl)methyl 4-phenyl-2-vinylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化烯丙醇与氨基甲酸酯的对映选择性分子内脱水胺化

  摘要：

  当 [( S )- 2 ](AuCl) 2和 AgClO 4的 1:2 混合物用作催化剂时，可以高产率地形成脂肪族氮杂环（五元或六元），ee高达 94% 为标题反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201107877
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (E)-9H-fluoren-9-ylmethyl (6-hydroxy-2-phenylhex-4-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化烯丙醇与氨基甲酸酯的对映选择性分子内脱水胺化

  摘要：

  当 [( S )- 2 ](AuCl) 2和 AgClO 4的 1:2 混合物用作催化剂时，可以高产率地形成脂肪族氮杂环（五元或六元），ee高达 94% 为标题反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201107877