2,2-Difluoro-2-{3-iodobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl}acetic acid | 2567498-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-Difluoro-2-{3-iodobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl}acetic acid
• 英文别名: 2,2-difluoro-2-(3-iodo-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)acetic acid
• CAS: 2567498-42-2
• 化学式: C₇H₇F₂IO₂
• 分子量: 288.033
• InChiKey: QQNVTSCGYUYVFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异吲哚啉-1-酮 、 2,2-Difluoro-2-{3-iodobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl}acetic acid 在 potassium phosphate 、 bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptadionato) copper(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以19 %的产率得到2,2-difluoro-2-(3-(1-oxoisoindolin-2-yl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  双环[1.1.1]戊胺的加速合成：一种高通量方法

  摘要：

  双环 [1.1.1] 戊胺 (BCPA) 等应变双环子结构越来越多地作为芳胺生物电子等排物在药物化学中成为目标。在这里，我们利用高通量自动化合成来快速开发适合库的反应条件并最大化设计空间以扩大对 BCPA 的访问。这个新协议依赖于铜介导的 C-N 耦合方法，并使用可访问且稳定的碘-BCP 构建块。它的适用性已通过将 BCP 掺入类药物化合物中得到例证，从而可以直接访问有价值的类苯胺电子等排物库。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04226
• 作为产物：
  描述：

  iododifluoroacetic acid 、 [1.1.1]螺桨烷 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,2-Difluoro-2-{3-iodobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  双环[1.1.1]戊胺的加速合成：一种高通量方法

  摘要：

  双环 [1.1.1] 戊胺 (BCPA) 等应变双环子结构越来越多地作为芳胺生物电子等排物在药物化学中成为目标。在这里，我们利用高通量自动化合成来快速开发适合库的反应条件并最大化设计空间以扩大对 BCPA 的访问。这个新协议依赖于铜介导的 C-N 耦合方法，并使用可访问且稳定的碘-BCP 构建块。它的适用性已通过将 BCP 掺入类药物化合物中得到例证，从而可以直接访问有价值的类苯胺电子等排物库。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04226