applanatumol C

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: applanatumol C
• 英文别名: lingzhiol；3,6,14-Trihydroxy-12-oxatetracyclo[8.3.3.01,10.02,7]hexadeca-2,4,6-triene-8,11-dione；3,6,14-trihydroxy-12-oxatetracyclo[8.3.3.01,10.02,7]hexadeca-2,4,6-triene-8,11-dione
• 化学式: C₁₅H₁₄O₆
• 分子量: 290.273
• InChiKey: LPZURWPKEZGETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  104.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  applanatumol C 在 Daicel Chiralpak IC 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以2.3 mg的产率得到(+)-applanatumol C
  参考文献：
  名称：

  灵芝中的杂类萜类化合物

  摘要：

  二十六个新meroterpenoids，applanatumols CZ（1 - 24），Z1（25）和Z 2（26），和三个新的生物碱，ganoapplanatumines A（27），B（28）和外延ganoapplanatumine B（29），分离来自灵芝子实体。除18和25外，所有其他化合物均为外消旋体，手性HPLC分离得到各自的对映体。这些分离物的结构，包括它们的绝对构型，通过光谱和计算方法确定。特别地，结构1，3通过单晶X射线衍射数据确认了12和12。评估了所有分离株对COX-1和COX-2的生物活性，发现化合物1a具有COX-2抑制作用，IC 50值为25.5μM。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.06.019