4-{(1S,3R)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-[(4-methoxybenzyl)oxy]hex-5-enyl}-2-methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate | 1280722-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{(1S,3R)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-[(4-methoxybenzyl)oxy]hex-5-enyl}-2-methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1280722-61-3
• 化学式: C₄₄H₅₀O₇SSi
• 分子量: 751.028
• InChiKey: FHDMJCOODZPEQX-RZLWBAEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.95
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{(1S,3R)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-[(4-methoxybenzyl)oxy]hex-5-enyl}-2-methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到4-{(1S,3R)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-hydroxyhex-5-enyl}-2-methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Rhoiptelol B的全合成

  摘要：

  一个简单的和rhoiptelol B的有效全合成，从叶和果实中分离马尾树chiliantha，使用Sharpless不对称环氧化，1,3-实现抗-手性烯丙基化，烯烃交叉复分解，Sharpless不对称二羟基化，和氯化铁催化分子内S N 2环化为关键步骤。 Rhipiptelol B-尖锐的​​不对称环氧化-烯丙基化-交叉复分解-二芳基庚烷

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258319
• 作为产物：
  描述：

  4-{(1S,3R)-3-hydroxy-1-[(4-methoxybenzyl)oxy]hex-5-enyl}-2-methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到4-{(1S,3R)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-[(4-methoxybenzyl)oxy]hex-5-enyl}-2-methoxyphenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Rhoiptelol B的全合成

  摘要：

  一个简单的和rhoiptelol B的有效全合成，从叶和果实中分离马尾树chiliantha，使用Sharpless不对称环氧化，1,3-实现抗-手性烯丙基化，烯烃交叉复分解，Sharpless不对称二羟基化，和氯化铁催化分子内S N 2环化为关键步骤。 Rhipiptelol B-尖锐的​​不对称环氧化-烯丙基化-交叉复分解-二芳基庚烷

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258319