| 1202208-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• CAS: 1202208-11-4
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O₃
• 分子量: 317.348
• InChiKey: UAXYSWBDMBKMQE-YUSALJHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到6'-isohomoneplanocin A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 6′-iso analogues of neplanocin A and 5′-homoneplanocin A

  摘要：

  An efficient synthesis of 6'-isoneplanocin A and 6'-isohomoneplanocin A is reported. The key steps in the synthesis include an enyne metathesis and a regioselective oxidation. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.016
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 6′-iso analogues of neplanocin A and 5′-homoneplanocin A

  摘要：

  An efficient synthesis of 6'-isoneplanocin A and 6'-isohomoneplanocin A is reported. The key steps in the synthesis include an enyne metathesis and a regioselective oxidation. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.016