(2R,4R)-tert-butyl 4-(benzoyloxy)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3,3-difluoropyrrolidine-1-carboxylate | 1145778-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-tert-butyl 4-(benzoyloxy)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3,3-difluoropyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1145778-25-1
• 化学式: C₃₃H₃₉F₂NO₅Si
• 分子量: 595.759
• InChiKey: ADJFANVRAQWNAZ-VSGBNLITSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-tert-butyl 4-(benzoyloxy)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3,3-difluoropyrrolidine-1-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到(2R,4R)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3,3-difluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′,3′-dideoxy-6′,6′-difluoro-3′-azanucleosides

  摘要：

  The straightforward synthesis of four novel 2',3'-dideoxy-6',6'-difluoro-3'-azanucleosides 1a-d is described. Efficient constriction Of the fluorine-containing pyrrolidine ring through two different ways and installation of pyrimidine rings using the amino groups in the intermediates 12, 26 were the key steps of our synthesis. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.02.008
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-tert-butyl 4-(benzoyloxy)-3,3-difluoro-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(2R,4R)-tert-butyl 4-(benzoyloxy)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-3,3-difluoropyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′,3′-dideoxy-6′,6′-difluoro-3′-azanucleosides

  摘要：

  The straightforward synthesis of four novel 2',3'-dideoxy-6',6'-difluoro-3'-azanucleosides 1a-d is described. Efficient constriction Of the fluorine-containing pyrrolidine ring through two different ways and installation of pyrimidine rings using the amino groups in the intermediates 12, 26 were the key steps of our synthesis. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.02.008