(2R,3R,5S,7R,8R,9S)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,7-dimethoxy-9-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-10,10-dimethyl-11-dodecen-1-ol | 1250395-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,5S,7R,8R,9S)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,7-dimethoxy-9-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-10,10-dimethyl-11-dodecen-1-ol
• CAS: 1250395-26-6
• 化学式: C₄₈H₇₆O₉Si₂
• 分子量: 853.297
• InChiKey: NRSUTVILSFWCBN-LKRSZQIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5S,7R,8R,9S)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,7-dimethoxy-9-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-10,10-dimethyl-11-dodecen-1-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R,5S,7R,8R,9S)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,7-dimethoxy-9-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-10,10-dimethyl-11-dodecenal
  参考文献：
  名称：

  动力学内酯化和接力闭环复分解环化反应全合成Peloruside A

  摘要：

  另一方面：描述了peloruside A( 1 )的收敛全合成。关键的策略特征是非对映选择性内酯化从C 2对称酮3生成 C5-C9 戊内酯，以及中继闭环复分解反应生成脱氢戊内酯2。鉴定了1的新异构体，即异戊内酯异戊内酯 A ( iso-1 )。MOM=甲氧基甲基。

  DOI：

  10.1002/anie.201002293
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R,8S,10R,11R)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6,10-dimethoxy-5-[(S)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2,2-dimethylbut-3-enyl]-11-(methoxymethoxy)-2,2,3,3,15,15-hexamethyl-14,14-diphenyl-4,13-dioxa-3,14-disilahexadecane 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到(2R,3R,5S,7R,8R,9S)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,7-dimethoxy-9-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-10,10-dimethyl-11-dodecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  动力学内酯化和接力闭环复分解环化反应全合成Peloruside A

  摘要：

  另一方面：描述了peloruside A( 1 )的收敛全合成。关键的策略特征是非对映选择性内酯化从C 2对称酮3生成 C5-C9 戊内酯，以及中继闭环复分解反应生成脱氢戊内酯2。鉴定了1的新异构体，即异戊内酯异戊内酯 A ( iso-1 )。MOM=甲氧基甲基。

  DOI：

  10.1002/anie.201002293