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| 1032602-47-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1032602-47-3
化学式
C77H113BrO8
mdl
——
分子量
1246.64
InChiKey
UYSUMAOQSLWQBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    24.02
  • 重原子数:
    86.0
  • 可旋转键数:
    41.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    73.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    22-methyl-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-dodecahydrochromenon[7,8-b][1,4,7,13,16,19,10]hexaoxaazacyclohenicosin-24(8H)-oncaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 44.0h, 以10%的产率得到26-Methyl-11-[[25,29,33,37-tetra(undecyl)-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(38),5,7(34),11(32),12,17(28),18,23(39),24(40),26,30,35-dodecaen-6-yl]methyl]-2,5,8,14,17,20,23-heptaoxa-11-azatricyclo[19.8.0.022,27]nonacosa-1(21),22(27),25,28-tetraen-24-one
    参考文献:
    名称:
    一种新的荧光杯杯冠醚:碱金属离子的合成和配合物的形成。
    摘要:
    我们用二羟基香豆素作为荧光传感器合成了一种新的N-苄基氮杂21-冠-7醚5,并通过荧光滴定研究了对甲醇中碱金属阳离子的结合行为。除钠外,缔合常数在一个数量级内。钾是优选的结合伴侣(K(Na)= 330 M(-1); K(K)= 8600 M(-1); K(Rb)= 8200 M(-1); K(Cs)= 4400 M (-1))。相应的aza-21-crown-7醚(6)通过亚甲基单元连接至间苯二酚,得到荧光杯ix冠醚12。还研究了杯crown冠醚对甲醇中碱金属离子的结合能力,并且发现增加的复合物稳定性,钾和rub与5相比明显不同:K(Na)= 440 M(-1); K(K)= 110,000 M(-1); K(Rb)= 63,000 M(-1); K(Cs)= 20,000 M(-1)。像双(冠醚)一样,可以假定冠醚和cavitand支架的协同络合。钾和铯配合物的Kohn-Sham DFT计算支持了所提议的配合物几何形状。
    DOI:
    10.1002/chem.200701018
  • 作为产物:
    描述:
    在 phosphonium tribromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种新的荧光杯杯冠醚:碱金属离子的合成和配合物的形成。
    摘要:
    我们用二羟基香豆素作为荧光传感器合成了一种新的N-苄基氮杂21-冠-7醚5,并通过荧光滴定研究了对甲醇中碱金属阳离子的结合行为。除钠外,缔合常数在一个数量级内。钾是优选的结合伴侣(K(Na)= 330 M(-1); K(K)= 8600 M(-1); K(Rb)= 8200 M(-1); K(Cs)= 4400 M (-1))。相应的aza-21-crown-7醚(6)通过亚甲基单元连接至间苯二酚,得到荧光杯ix冠醚12。还研究了杯crown冠醚对甲醇中碱金属离子的结合能力,并且发现增加的复合物稳定性,钾和rub与5相比明显不同:K(Na)= 440 M(-1); K(K)= 110,000 M(-1); K(Rb)= 63,000 M(-1); K(Cs)= 20,000 M(-1)。像双(冠醚)一样,可以假定冠醚和cavitand支架的协同络合。钾和铯配合物的Kohn-Sham DFT计算支持了所提议的配合物几何形状。
    DOI:
    10.1002/chem.200701018
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