| 1206460-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1206460-01-6
• 化学式: C₃₆H₄₁N₃O₃Si
• 分子量: 591.825
• InChiKey: CMJHIAIEAFJVKL-DRBUTVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  76.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三甲基膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-2-amino-1,3-di-O-benzyl-6-O-[(tert-butyl)diphenylsilyl]-2,4,5-trideoxy-D-erythro-hex-4-enitol
  参考文献：
  名称：

  4,5,6-三取代哌啶子酮作为构象受限的神经酰胺类似物：作为鞘氨醇和神经酰胺激酶的抑制剂以及作为NKT细胞刺激性抗原的合成和评估。

  摘要：

  从烯丙基醇34经内酰胺31和32合成基于构象的哌啶酮酮鞘氨醇类似物7、8、15和16。将L-阿拉伯糖醇7和L-核糖二醇8转化为氨基醇17-24。从31或32合成L-葡萄糖神经酰胺类似物43、46a和47，以及L-altra神经酰胺类似物51a和52。L-核糖二醇8和16以及氨基醇19和20抑制鞘氨醇激酶。 1（SPHK1），而L-阿拉伯糖类似物7、15、17和18处于不活动状态。L-阿拉伯糖和L-核糖二甲胺21-24，L-葡萄糖神经酰胺类似物43、46a和47，以及L-altra神经酰胺类似物51a和52不阻断SPHK1。L-阿拉伯糖二醇7和L-核糖二醇8均不抑制SPHK2或神经酰胺激酶。当由活抗原呈递细胞（APC）以及与板结合的人CD1d呈递时，L-阿拉伯糖二醇7和15刺激不变的自然杀伤T（iNKT）细胞，而L-核糖二醇8和16，L-核糖二醇8和16阿拉伯氨基醇17-18和二甲胺21-2

  DOI：

  10.1002/cbdv.200900045