(2S,3R)-2-amino-4-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)butan-1-ol | 1092536-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-amino-4-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)butan-1-ol
• CAS: 1092536-19-0
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₅
• 分子量: 458.598
• InChiKey: RDOTVFGQWBFQHX-CXSMSNRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  86.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-amino-4-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)butan-1-ol 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到(2S,3R)-2-(dibenzylamino)-4-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-两性霉素 A：通过对映体的全合成确定其完整构型以及 D-丝氨酸在其生物合成中的含义。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801561
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-azido-4-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)butan-1-ol 在 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 以98%的产率得到(2S,3R)-2-amino-4-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-两性霉素 A：通过对映体的全合成确定其完整构型以及 D-丝氨酸在其生物合成中的含义。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801561