(3R,4S)-3-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-1-en-4-ol | 1245286-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-3-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-1-en-4-ol
• CAS: 1245286-05-8
• 化学式: C₃₃H₂₉BF₄O₃
• 分子量: 560.396
• InChiKey: RXEDCALZUOBZTA-JSOSNVBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-1-en-4-ol 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到triisopropyl((3R,4S)-3-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-1-en-4-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (Z)-1,2-anti-2,5-anti-Triol Monosilyl Ethers Using a Cross-Metathesis Allylboration Sequence

  摘要：

  The enantioselective synthesis of (Z)-1,2-anti-2,5-anti-triol monosilyl ethers via a two-step sequence involving olefin cross-metathesis of beta-alkoxyallylboronate 4 and subsequent allylboration of the derived bisboryl intermediate 6 provides triol monoethers 7 with good to excellent diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol101789g
• 作为产物：
  描述：

  、 正丁醛 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3R,4S)-3-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (Z)-1,2-anti-2,5-anti-Triol Monosilyl Ethers Using a Cross-Metathesis Allylboration Sequence

  摘要：

  The enantioselective synthesis of (Z)-1,2-anti-2,5-anti-triol monosilyl ethers via a two-step sequence involving olefin cross-metathesis of beta-alkoxyallylboronate 4 and subsequent allylboration of the derived bisboryl intermediate 6 provides triol monoethers 7 with good to excellent diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol101789g