| 1177403-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1177403-50-7
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₉
• 分子量: 446.498
• InChiKey: GHYCQLNRUIKZBX-GYRMQKGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  141.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 以68%的产率得到methyl 3-[[(3R)-4-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-3-[3-[[(3R)-4-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]propanoylamino]butanoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  从新的碳链碳-β-氨基酸合成带有β-螺旋的β-肽：碳水化合物侧链的影响研究

  摘要：

  本文介绍的由新的C连接的碳-β-氨基酸（β- Caa）设计和合成β肽，为了解碳水化合物侧链对螺旋结构的形成和稳定性的影响提供了机会。该β -氨基酸，将Boc-（小号） - β -Caa （克） -OMe 1和制备Boc-（[R ）- β -Caa （克） -OMe 2中，具有d -galactopyranoside侧链从制备d -半乳糖。同样，均由C相连的碳β-氨基酸（β-hCaa）; Boc-（S）-β- hCaa （x） -OMe 3和Boc-（R）-β- hCaa （x） -OMe 4由D-葡萄糖制备。通过NMR，CD和MD研究研究了衍生自上述单体的肽。该β -肽，特别是从差向异构（在胺立体中心C中获得的短的β）1和2由手性交替的概念，显示出更小的倾向，以形成12分之10螺旋。螺旋线的这种实质性失稳可以归因于较大的D-吡喃半乳糖苷侧链。我们制备3和4交替的肽的努力没有成功。然而，β

  DOI：

  10.1002/asia.200800249
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从新的碳链碳-β-氨基酸合成带有β-螺旋的β-肽：碳水化合物侧链的影响研究

  摘要：

  本文介绍的由新的C连接的碳-β-氨基酸（β- Caa）设计和合成β肽，为了解碳水化合物侧链对螺旋结构的形成和稳定性的影响提供了机会。该β -氨基酸，将Boc-（小号） - β -Caa （克） -OMe 1和制备Boc-（[R ）- β -Caa （克） -OMe 2中，具有d -galactopyranoside侧链从制备d -半乳糖。同样，均由C相连的碳β-氨基酸（β-hCaa）; Boc-（S）-β- hCaa （x） -OMe 3和Boc-（R）-β- hCaa （x） -OMe 4由D-葡萄糖制备。通过NMR，CD和MD研究研究了衍生自上述单体的肽。该β -肽，特别是从差向异构（在胺立体中心C中获得的短的β）1和2由手性交替的概念，显示出更小的倾向，以形成12分之10螺旋。螺旋线的这种实质性失稳可以归因于较大的D-吡喃半乳糖苷侧链。我们制备3和4交替的肽的努力没有成功。然而，β

  DOI：

  10.1002/asia.200800249