trans,rac,-N-<2-(Trifluoromethyl)-4-oxo-3-azetidinyl>-2-phenoxyacetamide | 88968-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: trans,rac,-N-<2-(Trifluoromethyl)-4-oxo-3-azetidinyl>-2-phenoxyacetamide
• 英文别名: trans-3-Phenoxyacetylamino-4-trifluoromethyl-2-azetidinone
• CAS: 88968-88-1
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O₃
• 分子量: 288.226
• InChiKey: URCHWQNSBUUGJD-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans,rac,-N-<2-(Trifluoromethyl)-4-oxo-3-azetidinyl>-2-phenoxyacetamide 在 sulfur trioxide-dimethylformamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 以72%的产率得到1-Azetidinesulfonic acid,2-oxo-3-[(phenoxyacetyl)amino]-4-(trifluoromethyl)-, monosodium salt,trans-
  参考文献：
  名称：

  Sulfazecin analogues. The preparation of 4-(trifluoromethyl)-1-sulfo-2-azetidinone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a022
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-Amino-4-trifluoromethyl-azetidin-2-one 、 苯氧乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans,rac,-N-<2-(Trifluoromethyl)-4-oxo-3-azetidinyl>-2-phenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Monobactams: Stereoselective Synthesis oftrans-3-Amino- and 3-Acylamino-4-trifluoromethyl-2-azetidinones

  摘要：

  本文描述了反式-3-氨基-4-三氟甲基-2-氮杂环丁酮（7）的改进合成方法，它是反式-4-三氟甲基单内酰胺（如 9 和 10）的前体。

  DOI：

  10.1055/s-1985-34142