4,5-bis[8-(acetylsulfanyl)octyloxy]-9-(2',3'-dihydro-2'-methyl-1'H-naphtho[2,1-b]thiopyran-1'-ylidene)-9H-thioxanthene | 1116600-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 4,5-bis[8-(acetylsulfanyl)octyloxy]-9-(2',3'-dihydro-2'-methyl-1'H-naphtho[2,1-b]thiopyran-1'-ylidene)-9H-thioxanthene
• CAS: 1116600-76-0
• 化学式: C₄₇H₅₆O₄S₄
• 分子量: 813.223
• InChiKey: WNQSQHZWULQIPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.0
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis[8-(acetylsulfanyl)octyloxy]-9-(2',3'-dihydro-2'-methyl-1'H-naphtho[2,1-b]thiopyran-1'-ylidene)-9H-thioxanthene 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5-bis[8-sulfanyloctyloxy]-9-(2',3'-dihydro-2'-methyl-1'H-naphtho[2,1-b]thiopyran-1'-ylidene)-9H-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  金纳米粒子上的光驱动旋转分子马达。

  摘要：

  我们报告了基于手性过度拥挤的烯烃的单向光驱动旋转分子马达的合成及其通过两个锚固剂固定在金纳米颗粒的表面上。使用（1）H和（13）C NMR，UV / Vis和CD光谱的组合，我们显示了这些电机在附着到金纳米颗粒后仍保留了它们的光化学和热行为。此外，我们描述了（2）H-和（13）C标记的衍生物的合成，这些衍生物用于验证这些电机在溶液中以及接枝到金纳米粒子时的旋转循环的单向性。综上所述，这些数据支持以下结论：这些电动机在接枝到小（约2 nm）金纳米颗粒的表面时，保持其单向旋转周期。因此，

  DOI：

  10.1002/chem.200800814
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis[8-(p-tosyloxy)octyloxy]-9-(2',3'-dihydro-2'-methyl-1'H-naphtho[2,1-b]thiopyran-1'-ylidene)-9H-thioxanthene 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到4,5-bis[8-(acetylsulfanyl)octyloxy]-9-(2',3'-dihydro-2'-methyl-1'H-naphtho[2,1-b]thiopyran-1'-ylidene)-9H-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  金纳米粒子上的光驱动旋转分子马达。

  摘要：

  我们报告了基于手性过度拥挤的烯烃的单向光驱动旋转分子马达的合成及其通过两个锚固剂固定在金纳米颗粒的表面上。使用（1）H和（13）C NMR，UV / Vis和CD光谱的组合，我们显示了这些电机在附着到金纳米颗粒后仍保留了它们的光化学和热行为。此外，我们描述了（2）H-和（13）C标记的衍生物的合成，这些衍生物用于验证这些电机在溶液中以及接枝到金纳米粒子时的旋转循环的单向性。综上所述，这些数据支持以下结论：这些电动机在接枝到小（约2 nm）金纳米颗粒的表面时，保持其单向旋转周期。因此，

  DOI：

  10.1002/chem.200800814