([(2R,4R,6R)-6-[2-(benzyloxy)ethyl]-4-(methoxymethoxy)tetrahydro-2H-2-pyranyl]methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1263875-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ([(2R,4R,6R)-6-[2-(benzyloxy)ethyl]-4-(methoxymethoxy)tetrahydro-2H-2-pyranyl]methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• CAS: 1263875-95-1
• 化学式: C₂₃H₄₀O₅Si
• 分子量: 424.653
• InChiKey: JITSBPSAUNVMFE-YPAWHYETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([(2R,4R,6R)-6-[2-(benzyloxy)ethyl]-4-(methoxymethoxy)tetrahydro-2H-2-pyranyl]methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到[(2R,4R,6R)-6-[2-(benzyloxy)ethyl]-4-(methoxymethoxy)tetrahydro-2H-2-pyranyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of Passifloricin A via a Prins Cyclisation and Olefin Cross-Metathesis Approach

  摘要：

  以Prins环化和复分解反应作为关键步骤，对天然产物passifloricin A的全合成采用立体选择性收敛方法进行了说明。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258253
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,6R)-2-[2-(benzyloxy)ethyl]-6-([(tert-butyl)dimethylsilyl]oxymethyl)tetrahydro-2H-4-pyranol 、 氯甲基甲基醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到([(2R,4R,6R)-6-[2-(benzyloxy)ethyl]-4-(methoxymethoxy)tetrahydro-2H-2-pyranyl]methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of Passifloricin A via a Prins Cyclisation and Olefin Cross-Metathesis Approach

  摘要：

  以Prins环化和复分解反应作为关键步骤，对天然产物passifloricin A的全合成采用立体选择性收敛方法进行了说明。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258253