bis(3-amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-N-benzylamine | 1048983-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3-amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-N-benzylamine
• CAS: 1048983-40-9
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₂
• 分子量: 461.648
• InChiKey: NGGUNHVPWGHVFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-N-benzylamine 、 在 苯基二甲基氯硅烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三叔丁基膦 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以33%的产率得到2,8,14,26,38-pentabenzyl-5,11,17,23,29,35,41-hepta-tert-butyl-43,44,45,46,47,48,49-heptamethoxy-2,8,14,20,26,32,38-heptaazacalix[7]arene
  参考文献：
  名称：

  Azacalix [7]芳烃七甲基醚：制备，纳米通道晶体结构和二氧化碳的选择性吸附。

  摘要：

  为了研究氮桥联杯芳烃类似物的固态络合，在我们先前设计的时间辅助下，利用布赫瓦尔德-哈特维格芳基胺化反应，采用“ 5 + 2”片段偶联方法，制备了氮杂杯[7]芳烃七甲基醚1。 N-硅烷化协议。X射线晶体学分析表明，由于分子内NH / O氢键相互作用和甲氧基之间的空间排斥，azacalix [7] arene 1在固态下具有高度扭曲的1,2-交替构象。在晶体中，1的分子通过分子间NH / O和CH / pi相互作用相互相互作用，以建立一维（1D）己烷填充的纳米通道晶体结构。与我们最近报道的azacalix [6] arene 2类似，1的去溶剂化结晶粉末材料能够选择性和快速地吸收大气中四个主要成分之间的CO2。由于1D纳米通道的形成几乎是其体积的两倍，因此1对CO2的吸附容量几乎是2的两倍。

  DOI：

  10.1021/jo801543z
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以922 mg的产率得到bis(3-amino-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-N-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Azacalix [7]芳烃七甲基醚：制备，纳米通道晶体结构和二氧化碳的选择性吸附。

  摘要：

  为了研究氮桥联杯芳烃类似物的固态络合，在我们先前设计的时间辅助下，利用布赫瓦尔德-哈特维格芳基胺化反应，采用“ 5 + 2”片段偶联方法，制备了氮杂杯[7]芳烃七甲基醚1。 N-硅烷化协议。X射线晶体学分析表明，由于分子内NH / O氢键相互作用和甲氧基之间的空间排斥，azacalix [7] arene 1在固态下具有高度扭曲的1,2-交替构象。在晶体中，1的分子通过分子间NH / O和CH / pi相互作用相互相互作用，以建立一维（1D）己烷填充的纳米通道晶体结构。与我们最近报道的azacalix [6] arene 2类似，1的去溶剂化结晶粉末材料能够选择性和快速地吸收大气中四个主要成分之间的CO2。由于1D纳米通道的形成几乎是其体积的两倍，因此1对CO2的吸附容量几乎是2的两倍。

  DOI：

  10.1021/jo801543z