(η5-indenyl)Re(CO)2(tert-butylisocyanide)2 | 505066-39-7

• 英文名称: (η5-indenyl)Re(CO)2(tert-butylisocyanide)2
• CAS: 505066-39-7
• 化学式: C₁₆H₁₆NO₂Re
• 分子量: 440.516
• InChiKey: ORHMSGIKDMWMPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η1-indenyl)Re(CO)2(tert-butylisocyanide)2(η2-2-butyne) 以 not given 为溶剂， 生成 (η5-indenyl)Re(CO)2(tert-butylisocyanide)2
  参考文献：
  名称：

  茚基Al炔烃配合物：通过炔烃辅助的环滑和CO催化的膦取代反应置换CO

  摘要：

  茚基炔复合物（η的CO替代5 -C 9 ħ 7）（CO）2的Re（η 2 -MeC⋮CME）（3），以形成（η 5 -C 9 ħ 7）的Re（CO）3（8）比任一茚基烯烃配合物（η快得多5 -C 9 ħ 7）（CO）2的Re（η 2 -顺-MeHC CHME）（2）或在环戊二烯基炔复合物（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2重（η 2 -MeC⋮CME）（5）。的反应的加速度3与CO提出到茚基环的滑动之间的协同从η涉及5 6E-供体到一个η 3 4E-供体和来自2E-炔配体转移到一个4E-给体作为CO与the配合物缔合。3与CO的反应速率对1至10 atm的CO压力呈线性关系，与CO促进的茚基环滑移一致。在非常高的CO压力，3迅速转化为（η 1 -C 9 ħ 7）（CO）4的Re（η 2 -MeC⋮CME）（12）。在释放CO压力后，12以与CO压力成反比的速率还原为起始原料3和CO替代产物8的12：1混合物。当13

  DOI：

  10.1021/om020884q