1L-(1,2,4/3)-1,3,4-Tri-O-benzyl-1-C-benzyloxymethyl-2-O-methyl-5-O-<(trifluormethyl)sulfonyl>-5-cyclohexen-1,2,3,4,5-pentol | 104976-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1L-(1,2,4/3)-1,3,4-Tri-O-benzyl-1-C-benzyloxymethyl-2-O-methyl-5-O-<(trifluormethyl)sulfonyl>-5-cyclohexen-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 104976-19-4
• 化学式: C₃₇H₃₇F₃O₈S
• 分子量: 698.757
• InChiKey: YNWRNMZJYIZSGU-WLPVSNDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-(1,2,4/3)-1,3,4-Tri-O-benzyl-1-C-benzyloxymethyl-2-O-methyl-5-O-<(trifluormethyl)sulfonyl>-5-cyclohexen-1,2,3,4,5-pentol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1L-(1,2,4,5/3)-1-C-Benzyloxymethyl-1,3,4-tri-O-benzyl-2-O-methyl-1,2,3,4,5-cyclohexanpentol
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Deyn, Wolfgang von, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 133 - 140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1L-1,3,4-Tri-O-benzyl-1-C-benzyloxymethyl-2-O-methyl-5,6-di-O-<(trifluormethyl)sulfonyl>-chiro-inosit 在 叠氮化锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到1L-(1,2,4/3)-1,3,4-Tri-O-benzyl-1-C-benzyloxymethyl-2-O-methyl-5-O-<(trifluormethyl)sulfonyl>-5-cyclohexen-1,2,3,4,5-pentol
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Deyn, Wolfgang von, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 133 - 140

  摘要：

  DOI：