methyl 6β-<3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>prop-1-yl>-1α-<(methoxymethyl)oxy>-1,2,3,4,4aβ,5,6,8aα-octahydronaphthalene-5β-carboxylate | 83220-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: methyl 6β-<3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>prop-1-yl>-1α-<(methoxymethyl)oxy>-1,2,3,4,4aβ,5,6,8aα-octahydronaphthalene-5β-carboxylate
• CAS: 83220-61-5
• 化学式: C₂₃H₄₂O₅Si
• 分子量: 426.669
• InChiKey: LZVDTJXNXRIISR-VIYGXFRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6β-<3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>prop-1-yl>-1α-<(methoxymethyl)oxy>-1,2,3,4,4aβ,5,6,8aα-octahydronaphthalene-5β-carboxylate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 126.33h， 生成 methyl 1α-<(methoxymethyl)oxy>-5α-methyl-6β-(3-oxoprop-1-yl)-1,2,3,4,4aβ,5,6,8aα-octahydronaphthalene-5β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the bottom half of chlorothricolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a002
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 6β-<3-(benzyloxy)prop-1-yl>-1α-<(methoxymethyl)oxy>-1,2,3,4,6,8aα-hexahydronaphthalene-5-carboxylic acid 以71%的产率得到methyl 6β-<3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>prop-1-yl>-1α-<(methoxymethyl)oxy>-1,2,3,4,4aβ,5,6,8aα-octahydronaphthalene-5β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the bottom half of chlorothricolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a002