Methanesulfonic acid (E)-(1R,2S,9S,10R)-7-cyano-2-hydroxy-1-((2R,4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-4-methoxymethoxymethyl-9,10-dimethyl-11-triisopropylsilanyloxy-undec-3-enyl ester | 834916-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (E)-(1R,2S,9S,10R)-7-cyano-2-hydroxy-1-((2R,4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-4-methoxymethoxymethyl-9,10-dimethyl-11-triisopropylsilanyloxy-undec-3-enyl ester
• CAS: 834916-82-4
• 化学式: C₃₇H₆₃NO₁₀SSi
• 分子量: 742.059
• InChiKey: FICLEYJABADDOO-HFXOEBIMSA-N

物化性质

• 沸点：
  801.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  153.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (E)-(1R,2S,9S,10R)-7-cyano-2-hydroxy-1-((2R,4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-4-methoxymethoxymethyl-9,10-dimethyl-11-triisopropylsilanyloxy-undec-3-enyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到(1R,2S)-1-((2S,3R)-2,3-Dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-butyl)-2-[(S)-hydroxy-((2R,4S,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-methyl]-4-methoxymethoxymethyl-cyclohex-3-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(7S,8S)-2-((2S,3R)-2,3-Dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-butyl)-8-hydroxy-5-methoxymethoxymethyl-8-((2R,4S,5R)-2-phenyl-5-triethylsilanyloxy-[1,3]dioxan-4-yl)-7-triethylsilanyloxy-oct-5-enenitrile 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 生成 Methanesulfonic acid (E)-(1R,2S,9S,10R)-7-cyano-2-hydroxy-1-((2R,4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-4-methoxymethoxymethyl-9,10-dimethyl-11-triisopropylsilanyloxy-undec-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802