(1S,3S,4R,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,3-dimethyl-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-ol | 160169-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1S,3S,4R,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,3-dimethyl-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-ol
• CAS: 160169-10-8
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: ZBZLUHWJQVEJJI-LUYZLQTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,4R,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,3-dimethyl-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,2R,4R,8S)-2,10-dihydroxy-1,8-cineole
  参考文献：
  名称：

  Carman, Raymond M.; Garner, A. Christopher; Klika, Karel D., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1509 - 1522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((1R,3R,6S)-6-methyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-yl)-propan-2-ol 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1S,3S,4R,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,3-dimethyl-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Carman, Raymond M.; Garner, A. Christopher; Klika, Karel D., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1509 - 1522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carman, Raymond M.; Garner, A. Christopher; Klika, Karel D., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1509 - 1522
  作者：Carman, Raymond M.、Garner, A. Christopher、Klika, Karel D.

  DOI：——

  日期：——