tricarbonyl(η(4)-buta-1,3-diene)iron | 71435-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tricarbonyl(η(4)-buta-1,3-diene)iron
• 英文别名: (η(4)-butadiene)Fe(CO)3；butadiene(tricarbonyl)iron；[Fe(η-C4H6)(CO)3]；Fe(η-butadiene)(CO)3；butadiene iron tricarbonyl；(η4-1,3-butadiene)iron tricarbonyl；(η4-butadiene)tricarbonyliron；buta-1,3-diene(tricarbonyl)iron；Fe(CO)3(η(4)-butadiene)；1,3-butadieneiron tricarbonyl；Fe(CO)3(η4-s-trans-1,3-butadiene)；(cis-1,3-butadiene)Fe(CO)3；(1,3-butadiene)Fe(CO)3；Fe(CO)3(1,4-butadiene)；(butadiene)Fe(CO)3；Fe(CO)3(butadiene)；buta-1,3-diene;carbon monoxide;iron
• CAS: 71435-61-5
• 化学式: C₇H₆FeO₃
• 分子量: 193.97
• InChiKey: NBFCJULAAWWTBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η(4)-buta-1,3-diene)iron 在 NH₂^(1-) or H^(1-) or OH^(1-) 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wang, Dingneng; Squires, Robert R., Organometallics, 1987, vol. 6, # 5, p. 905 - 912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {dicarbonyl(η4-1,3-butadiene)iron} 在 CO 作用下， 以 solid matrix 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η(4)-buta-1,3-diene)iron
  参考文献：
  名称：

  Astley, Stephen T.; Churton, Mary P. V.; Hitam, Ramli B., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IR laser pyrolysis and the isotopic labelling of organometallic compounds
  作者：Neil J. Bristow、Barry D. Moore、Martyn Poliakoff、Graham J. Ryott、James J. Turner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98693-5

  日期：1984.1

  A homogeneous gas phase pyrolysis technique involving SF6 sensitization and a continuous wave (CW) CO2 laser, is described for preparing small quantities (∼ 100 mg) of organometallic compounds. Several reactions have been successfully carried out and the synthesis of Os(CO)5 from H2Os(CO)4 and CO is discussed in detail. With IR laser pyrolysis, room temperature reactors and sub-atmospheric pressures

  描述了一种涉及SF 6敏化和连续波（CW）CO 2激光的均相气相热解技术，用于制备少量（〜100 mg）的有机金属化合物。已成功进行了数个反应，并详细讨论了由H 2 Os（CO）4和CO合成Os（CO）5的方法。通过IR激光热解，可以将室温反应器和低于大气压的压力用于通常需要高压和高温的反应。
• Reactions of co-ordinated ligands. Part 16. The oxidative–addition of hexafluorobut-2-yne and 3,3,3-trifluoroprop-1-yne to tricarbonyl(1,3- diene)-iron and -ruthenium and tricarbonyl(diphenyl-o-styrylphosphine)-iron complexes: crystal and molecular structure of [Ru(CO)₂{P(OCH₂)₃CMe}(C₆H₈)(C₄F₆)₂]
  作者：Martin Bottrill、Robert Davies、Richard Goddard、Michael Green、Russell P. Hughes、Brian Lewis、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9770001252

  日期：——

  irradiation with hfb a 1 : 2 adduct. Replacement of co-ordinated CO in the adduct by P(OCH2)3CMe gave crystals of (9)[Ru(CO)2P(OCH2)3CMe}(C6H8)(C4F6)2] suitable for X-ray crystallography. Crystals of (9) are monoclinic, space group P21/c, with Z= 4 in a unit cell of drmensions: a= 8.875(5), b= 17.841 (9), c= 16.517(5)Å, β= 94.51(3)°. The X-ray diffraction study (R 0.078, 2 418 observed intensities,

  六氟丁-2-炔（hfb）与丁1,3-二烯（三羰基）铁，三羰基（2.3-二甲基丁-1.3-二烯）铁或三羰基（二苯基-邻苯乙烯基膦）铁反应（uv）形成铁II 1：1加合物，其中乙炔连接铁和二烯，例如，如CH 2 [CO2] 3（CO 2）。与3,3,3-三氟丙-1-炔的类似反应给出相应的加合物，其中存在FeC（CF 3）CH–排列。相反，在用hfb a 1：2加合物辐照时形成三羰基（环己-1，3-二烯）钌。用P（OCH 2）3 CMe取代加合物中的配位CO，得到（9）[Ru（CO）2 P（OCH2） 3 CMe}（C 6 H 8）（C 4 F 6） 2 ]适用于X射线晶体学。（9）的晶体是单斜晶，空间群P 2 1 / c，在单位晶格中Z = 4： a = 8.875（5）， b = 17.841（9）， c = 16.517（5）Å，β = 94.51（3）°。的X射线衍射研究（ ř用衍射仪测得的0
• Reactions involving transition metals
  作者：Brian L. Booth、Sylvia Casey、Robert N. Haszeldine

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83411-7

  日期：1982.3

  Ir(CO)2(PPh3)2, Rh(CO)2(PPh3)2), but the use of an excess of [Fe(CO)2(η-C5H6)]− leads to substitution of one fluorine atom on each of the double bonds. The complex having M = Mn(CO)5 reacts with [Pt(PPh3)4] to afford the derivative [(C7F7)Mn(CO)4(PPh3)}Pt(PPh3)2}], and the compound where M = Ir(CO)2(PPh3)2 undergoes an oxidative addition reaction with acetyl chloride. Oxidative coupling products have been

  全氟降冰片二烯与化合物[M（PPh 3）4 ]（M = Pt，Pd）和[IrCl（CO）（PMePh 2）2 ]反应生成加合物[（C 7 F 8）M（PPh 3）2 ] [[C 7 F 8 ] IrCl（CO）（PMePh 2）2 ]，其中一个双键与金属原子配位。铂络合物与[Pt（PPh 3）4 ]进一步反应，生成[（C 7 F 8）Pt（PPh 3）2 } 2具有两个与Pt原子配位的双键的]。所述carbonylmetal阴离子[M - ]反应形成单取代产物[（C 7 ˚F 7）M]（M =锰（CO）5中，Re（CO）5，IR（CO）2（PPH 3）2，的Rh（CO）2（PPH 3）2），但使用过量的[Fe（CO）中的2（η-C 5 H ^ 6）] -导致在每个双键中的一个氟原子的取代。M = Mn（CO）5的配合物与[Pt（PPh 3）4]得到衍生物[（C 7 F 7）Mn（CO）4（PPh
• Reactions of strained organosilicon heterocycles with nonacarbonyldi-iron(0). Part 2. Preparation and reactions of silaferracyclopentanes
  作者：Colin S. Cundy、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9780000665

  日期：——

  The formation of silaferracyclopentanes, by the reaction of silacyclobutanes with iron carbonyls, is described and their properties and reactions are discussed. The parent complex, 2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1 -dimethyl-1 -sila-2- ferracyclopentane, has been prepared by the reaction of Me2[graphic omitted]CH2 with [Fe(CO)9](the preferred route) or, under u.v. irradiation, with [Fe(CO)5] or [Fe3(CO)12];

  描述了通过硅烷基环丁烷与羰基铁反应形成硅烷基环戊烷的过程，并讨论了它们的性质和反应。母体络合物2,2,2,2-四羰基-1,1-二甲基-1 -sila-2-亚铁环戊烷已通过Me 2 [CH2Cl2] CH 2与[Fe（CO）9 ]（首选路线），或在uv照射下用[Fe（CO）5 ]或[Fe 3（CO）12 ]照射；它也由Na 2 [Fe（CO）4 ]和SiMe 2（CH 2 CH 2 CH 2Cl）Cl。描述了在硅上具有芳基，烷氧基或氯取代基的类似物，以及1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷和两个硅苯并环丁烯的衍生物。讨论了红外，1 H和13 C nmr以及质谱数据。硅烷四环戊烷的化学性质与母体硅环丁烷的化学性质形成对比。络合物SiMe 2）（CO）4显示出一些作为氢化硅烷化催化剂的活性。
• Reactivity of 1-substituted (pentadienyl)iron(1+) cations: Regioselectivity for addition of malonate nucleophiles; formation of (pentenediyl)- and (diene) iron complexes
  作者：William A. Donaldson、Lewei Shang、Chunlin Tao、Young K. Yun、Muthukumar Ramaswamy、Victor G. Young

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00002-8

  日期：1997.7

  The reaction of six 1-substituted (pentadienyl)iron cations (1–6) with malonate anions was examined. The electronic nature of substituents present on the pentadienyl ligand, the steric bulk of the malonate anion, and the peripheral ligands about the iron metal were varied. (Pentenediyl)- and/or (diene)iron complexes, resulting from attack at either an internal (C2/C4) or terminal (C1/C5) pentadienyl

  考察了六个1-取代的（戊二烯基）铁阳离子（1-6）与丙二酸根阴离子的反应。戊二烯基配体上存在的取代基的电子性质，丙二酸根阴离子的空间体积以及铁金属周围的外围配体均发生了变化。分离出由内部（C2 / C4）或末端（C1 / C5）戊二烯基碳的侵蚀所产生的（戊二烯基）铁和/或（二烯）铁配合物。这些结果表明，强吸电子取代基在内部戊二烯基位点上直接丙二酸的攻击，而强吸电子取代基在戊二烯基端位上直接的丙二酸的攻击。两种（戊二烯基）铁配合物（7a和7b）的单晶X射线衍射分析）报告。

表征谱图