(5RS,6SR)-5-Amino-6-(4-biphenylyl)-1,4,5,6-tetrahydro-2,5-pyridindicarbonsaeure-dimethylester | 119072-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5RS,6SR)-5-Amino-6-(4-biphenylyl)-1,4,5,6-tetrahydro-2,5-pyridindicarbonsaeure-dimethylester
• CAS: 119072-25-2
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: ANFRZTIJDJMJDX-GHTZIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5RS,6SR)-5-Amino-6-(4-biphenylyl)-1,4,5,6-tetrahydro-2,5-pyridindicarbonsaeure-dimethylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 2.5h， 以92%的产率得到(2RS,3SR,6Ξ)-3-amino-2-(4-biphenylyl)-3,6-piperidine dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由N-（芳基亚甲基）脱氢丙氨酸甲酯制备新型杂环氨基酸

  摘要：

  N-（芳基亚甲基）脱氢丙氨酸甲酯经历立体调节的二聚反应以产生杂环α，α′-二氨基二羧酸衍生物。进一步的转化产生了稳定的游离α，α'-二氨基二羧酸盐酸盐，该盐代表取代的3-氨基-哌啶-3,6-二羧酸或取代的2,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-1,5-二羧酸。这些化合物代表了新型的环状和双环氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89847-1
• 作为产物：
  描述：

  (5RS,6SR)-6-(4-Biphenylyl)-3,4,5,6-tetrahydro-5-(4-phenylbenzylidenamino)-2,5-pyridindicarbonsaeure-dimethylester 在 4-氨基联苯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 70.0h， 以58%的产率得到(5RS,6SR)-5-Amino-6-(4-biphenylyl)-1,4,5,6-tetrahydro-2,5-pyridindicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Wulff, Guenter; Lindner, Hans Joerg; Boehnke, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 527 - 532

  摘要：

  DOI：