(5RS,6SR)-6-(4-Biphenylyl)-3,4,5,6-tetrahydro-5-(4-phenylbenzylidenamino)-2,5-pyridindicarbonsaeure-dimethylester | 99828-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5RS,6SR)-6-(4-Biphenylyl)-3,4,5,6-tetrahydro-5-(4-phenylbenzylidenamino)-2,5-pyridindicarbonsaeure-dimethylester
• CAS: 99828-67-8
• 化学式: C₃₄H₃₀N₂O₄
• 分子量: 530.623
• InChiKey: QHPGAXXTYCVWTJ-AFPLUKJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5RS,6SR)-6-(4-Biphenylyl)-3,4,5,6-tetrahydro-5-(4-phenylbenzylidenamino)-2,5-pyridindicarbonsaeure-dimethylester 以 氯仿 为溶剂， 反应 144.0h， 以92%的产率得到(1RS,4SR,5RS,7SR)-4,7-Bis(4-biphenylyl)-3,6-diazabicyclo<3.2.1>oct-2-en-2,5-pyridindicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Wulff, Guenter; Lindner, Hans Joerg; Boehnke, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 527 - 532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Phenylbenzyliden)-L-serin-methylester 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (5RS,6SR)-6-(4-Biphenylyl)-3,4,5,6-tetrahydro-5-(4-phenylbenzylidenamino)-2,5-pyridindicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Wulff, Guenter; Lindner, Hans Joerg; Boehnke, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 527 - 532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wulff, Guenter; Boehnke, Helmut, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 1, p. 101 - 102
  作者：Wulff, Guenter、Boehnke, Helmut

  DOI：——

  日期：——