3-(1H-indazol-4-yl)-7-oxo-2-(pyridin-4-yl)-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid | 1255708-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(1H-indazol-4-yl)-7-oxo-2-(pyridin-4-yl)-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 1255708-26-9
• 化学式: C₁₉H₁₂N₆O₃
• 分子量: 372.343
• InChiKey: LPVSMTWWDWXSLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-indazol-4-yl)-7-oxo-2-(pyridin-4-yl)-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid 以 diphenyl ether-biphenyl eutectic 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到3-(1H-indazol-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Indazolylpyrazolopyrimidine as Highly Potent B-Raf Inhibitors with in Vivo Activity

  摘要：

  Novel indazolylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine analogues have been prepared and found to be extremely potent type I B-Raf inhibitors. The lead compound shows good selectivity against a panel of 60 kinases, possesses a desirable pharmacokinetic profile, and demonstrates excellent in vivo antitumor efficacy in B-Raf mutant xenograft models.

  DOI：

  10.1021/jm1007566
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(1H-indazol-4-yl)-7-oxo-2-(pyridin-4-yl)-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.83h， 以85%的产率得到3-(1H-indazol-4-yl)-7-oxo-2-(pyridin-4-yl)-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indazolylpyrazolopyrimidine as Highly Potent B-Raf Inhibitors with in Vivo Activity

  摘要：

  Novel indazolylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine analogues have been prepared and found to be extremely potent type I B-Raf inhibitors. The lead compound shows good selectivity against a panel of 60 kinases, possesses a desirable pharmacokinetic profile, and demonstrates excellent in vivo antitumor efficacy in B-Raf mutant xenograft models.

  DOI：

  10.1021/jm1007566