| 1202006-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1202006-12-9
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₃
• 分子量: 349.389
• InChiKey: LDZUMAHSQDZRTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到1H-spiro[1,8-naphthyridine-4,4'-piperidin]-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Optimization of azepanone calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists: Development of novel spiropiperidines

  摘要：

  Several novel spiropiperidine-based CGRP receptor antagonists have been developed that maintain good potency and have reduced potential for metabolism. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.066
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-oxo-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-2,2',3,3'-tetrahydro-1H,1'H-spiro[1,8-naphthyridine-4,4'-pyridine]-1'-carboxylate 在 三氟乙酸 、 乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Optimization of azepanone calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists: Development of novel spiropiperidines

  摘要：

  Several novel spiropiperidine-based CGRP receptor antagonists have been developed that maintain good potency and have reduced potential for metabolism. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.066