2-(7-methyl-1-oxo-2-vinyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)benzaldehyde | 1202036-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(7-methyl-1-oxo-2-vinyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)benzaldehyde
• CAS: 1202036-74-5
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: GMCMHVXQEXXKDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-methyl-1-oxo-2-vinyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)benzaldehyde 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到7-methyl-2-vinyl-3-(2-vinylphenyl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 8-oxypseudopalmatine and 8-oxypseudoberberine via ring-closing metathesis

  摘要：

  Concise synthesis of 8-oxypseudopalmatine and 8-oxypseudoberberine has been achieved using ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis (RCM) as the key step, in which the RCM substrates, 3-arylisoquinolinones, were prepared by lithiated cycloaddition reaction with o-toluamides and benzonitriles. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.027
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydroxymethylphenyl)-7-methyl-2-vinyl-2H-isoquinolin-1-one 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-(7-methyl-1-oxo-2-vinyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 8-oxypseudopalmatine and 8-oxypseudoberberine via ring-closing metathesis

  摘要：

  Concise synthesis of 8-oxypseudopalmatine and 8-oxypseudoberberine has been achieved using ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis (RCM) as the key step, in which the RCM substrates, 3-arylisoquinolinones, were prepared by lithiated cycloaddition reaction with o-toluamides and benzonitriles. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.027