(E)-4-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-3-methyl-but-2-enal | 77333-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-3-methyl-but-2-enal
• CAS: 77333-55-2
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₂
• 分子量: 253.729
• InChiKey: CQHYYCIQZUYDFW-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-3-methyl-but-2-enal 在 仲丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S)-3-[(2R,3S)-3-[(2R)-but-3-en-2-yl]-2-methyloxiran-2-yl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-[2-chloro-3-methoxy-5-[(2E,4E)-2-methyl-6-oxohexa-2,4-dienyl]phenyl]-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Confalone, Pat. N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 1, p. 31 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-3-methyl-but-2-en-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-4-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-3-methyl-but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Confalone, Pat. N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 1, p. 31 - 46

  摘要：

  DOI：