1,5-diisopropyl-3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-6-oxoverdazyl | 1444375-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,5-diisopropyl-3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-6-oxoverdazyl
• CAS: 1444375-24-9
• 化学式: C₁₄H₂₁N₆O
• 分子量: 289.36
• InChiKey: JQDWMYQLSYNPAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruthenium dihexafluoroacetlyacetonate bis(acetonitrile) 、 1,5-diisopropyl-3-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-6-oxoverdazyl 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以81.6%的产率得到μ-[1,5-diisopropyl-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-6-oxoverdazyl]bis[bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato)ruthenium]
  参考文献：
  名称：

  中性自由基桥联配体的双核钌配合物。混合价的新“旋转”

  摘要：

  （LX）2 Ru（Vd）Ru（LX）2的电子结构已经通过实验研究了在多个电荷状态下的配合物（Vd = 1,5-二异丙基-3-（4,6-二甲基-2-嘧啶基）-6-氧杂二唑基; LX = acac（乙酰丙酮酸酯）或hfac（六氟乙酰丙酮酸酯）），计算上。主要重点是探讨钌离子与氧化还原活性Verdazyl配体之间相互作用对可能的混合价行为的影响。循环伏安法研究表明，两种配合物均具有一种可逆的还原作用和一种可逆的氧化过程。另外，基于acac的衍生物具有第二可逆氧化。分析实验（X射线结构，EPR，电子光谱）和计算（TD-DFT（PCM））数据表明，在所有研究的电荷状态下，钌辅助配体（acac与hfac）对络合物的电子结构都具有戏剧性的影响。在hfac系列中，最好将中性复合物视为由中性自由基配体桥接的双核Ru（II）物种。还原生成阴离子配合物发生在Verdazyl配体上，而在Vd和钌之间共享氧化成阳离

  DOI：

  10.1021/ic400704j