| 1195757-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1195757-52-8
• 化学式: C₂₁H₄₀O₅Si
• 分子量: 400.631
• InChiKey: SJWIFNPSBXVMKO-NFCVSNDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (−)-pyrenophorol

  摘要：

  An efficient stereoselective total synthesis of (-)-pyrenophorol 1 is described. The key steps involved in this synthesis are hydrolytic kinetic resolution (HKR), MacMillan alpha-hydroxylation, Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction, and Mitsunobu cyclization. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.047
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 ethyl (E,4S,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxyoct-2-enoate 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (−)-pyrenophorol

  摘要：

  An efficient stereoselective total synthesis of (-)-pyrenophorol 1 is described. The key steps involved in this synthesis are hydrolytic kinetic resolution (HKR), MacMillan alpha-hydroxylation, Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction, and Mitsunobu cyclization. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.047