(4S,5R)-5-Benzyloxymethyl-4-{2-[2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-ethyl]-[1,3]dithian-2-ylmethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane | 96301-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-Benzyloxymethyl-4-{2-[2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-ethyl]-[1,3]dithian-2-ylmethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
• CAS: 96301-08-5
• 化学式: C₂₇H₄₂O₅S₂
• 分子量: 510.759
• InChiKey: NWDUMHGUNIKYMX-RPWUZVMVSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-Benzyloxymethyl-4-{2-[2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-ethyl]-[1,3]dithian-2-ylmethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane 生成 (3R,4S,6R,9S)-3-Benzyloxymethyl-9-hydroxymethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol 、 (3R,4S,6R,9R)-3-Benzyloxymethyl-9-hydroxymethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol 、 (3S,4R,6R,9S)-3-Benzyloxymethyl-9-hydroxymethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol 、 (3S,4R,6R,9R)-3-Benzyloxymethyl-9-hydroxymethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  前手性碳中心的非对位选择性。他拉霉素的立体发散性合成。

  摘要：

  描述了先前用于合成他拉霉素B的无环前体向立体异构禽毒素他拉霉素A的转化。在丙酮化物迁移和随后的螺缩酮化反应中前手性碳中心的非对映异构选择性提供了合成所需的立体控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98454-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-2-{2-[2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-ethyl]-[1,3]dithian-2-yl}-ethanol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 四乙基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4S,5R)-5-Benzyloxymethyl-4-{2-[2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-ethyl]-[1,3]dithian-2-ylmethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  前手性碳中心的非对位选择性。他拉霉素的立体发散性合成。

  摘要：

  描述了先前用于合成他拉霉素B的无环前体向立体异构禽毒素他拉霉素A的转化。在丙酮化物迁移和随后的螺缩酮化反应中前手性碳中心的非对映异构选择性提供了合成所需的立体控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98454-5