4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine | 939464-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine
• CAS: 939464-81-0
• 化学式: C₁₉H₂₇ClF₃NO₂Si
• 分子量: 421.963
• InChiKey: YEKYFOADYFXTFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61670

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine-6-yl)-2,2,2-trifluoroethanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-2,2-spirocyclobutyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61670

  摘要：

  公开号：