6-chloro-N-{(1S,2R,4S)-4-[(dimethylamino)carbonyl]-2-{[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl}quinazoline-2-carboxamide hydrochloride | 1204390-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-{(1S,2R,4S)-4-[(dimethylamino)carbonyl]-2-{[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl}quinazoline-2-carboxamide hydrochloride
• CAS: 1204390-47-5
• 化学式: C₂₆H₃₀ClN₇O₃S*ClH
• 分子量: 592.549
• InChiKey: IRSZTNVFFGVSIR-MYTDUKNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  120.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N-{(1S,2R,4S)-4-[(dimethylamino)carbonyl]-2-{[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl}quinazoline-2-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-chloro-N-{(1S,2R,4S)-4-[(dimethylamino)carbonyl]-2-{[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl}quinazoline-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和合成顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物作为有效的Xa因子抑制剂。第二部分：探索6–6个稠合环作为S1的替代部分

  摘要：

  合成了一系列具有S1部分6-6稠合环的顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物，作为新颖的Xa因子（fXa）抑制剂。本文报道了合成，结构-活性关系（SAR）和理化性质，并发现了具有强大的抗fXa活性，良好的理化性质和药代动力学（PK）的化合物45c，包括降低的不良食物效应。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.024