2-(1,1-dimethylethyl)-2-(2-iodoethyl)benzo[1,3]dioxole | 1158981-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(1,1-dimethylethyl)-2-(2-iodoethyl)benzo[1,3]dioxole
• CAS: 1158981-59-9
• 化学式: C₁₃H₁₇IO₂
• 分子量: 332.181
• InChiKey: VULWLBXOXNDWGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  334.9±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-dimethylethyl)-2-(2-iodoethyl)benzo[1,3]dioxole 在 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到2-(1,1-dimethylethyl)-2-(2-nitroethyl)-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-functionalized benzo[1,3]dioxoles

  摘要：

  Highly functionalized catechol ketals exhibiting either a tert-butyl moiety or a spiro center in position 2 are synthesized by ketalization and functionalized in a sequence of subsequent transformations. By a specific ketalization protocol catechol ketals of enolizable beta-keto esters can be prepared. With the succeeding steps these compounds incorporate moieties, which are not compatible and accessible by direct ketalization of catechol. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.053
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,1-dimethylethyl)-2-(2-(4-methylphenylsulfonyloxy)-ethyl)benzo[1,3]dioxole 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到2-(1,1-dimethylethyl)-2-(2-iodoethyl)benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-functionalized benzo[1,3]dioxoles

  摘要：

  Highly functionalized catechol ketals exhibiting either a tert-butyl moiety or a spiro center in position 2 are synthesized by ketalization and functionalized in a sequence of subsequent transformations. By a specific ketalization protocol catechol ketals of enolizable beta-keto esters can be prepared. With the succeeding steps these compounds incorporate moieties, which are not compatible and accessible by direct ketalization of catechol. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.053