(S)-2-(3-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-propylsulfanyl)-propionic acid methyl ester | 215611-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-propylsulfanyl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 215611-77-1
• 化学式: C₂₉H₄₀N₂O₇S
• 分子量: 560.712
• InChiKey: SJZPDNKWTNRUGE-URXFXBBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  114.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-propylsulfanyl)-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以73%的产率得到(S)-2-(3-{[(S)-2-Amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-propylsulfanyl)-propionic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Probing the Activities and Mechanisms of Leukotriene A4 Hydrolase with Synthetic Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980904)4:9<1698::aid-chem1698>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  S-((1S)-1-Carboxymethylethyl)-4-mercaptobutyric acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-(3-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-propylsulfanyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Probing the Activities and Mechanisms of Leukotriene A4 Hydrolase with Synthetic Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980904)4:9<1698::aid-chem1698>3.0.co;2-j