Toluene-4-sulfonic acid (3R,5R,7R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-allyl-7-hydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-3-pentyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 179999-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (3R,5R,7R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-allyl-7-hydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-3-pentyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 179999-44-1
• 化学式: C₃₄H₅₀O₆S
• 分子量: 586.833
• InChiKey: IYZMTUCBUIPEPD-UOKKBKALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (3R,5R,7R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-allyl-7-hydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-3-pentyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium azide 作用下， 反应 48.0h， 生成 (3R,5R,7R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3-Allyl-17-azido-7-hydroxy-10,13-dimethyl-3-pentyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-one
  参考文献：
  名称：

  Davis, Anthony P.; Gilmer, John F.; Perry, Justin J., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 12, p. 1410 - 1413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17S)-7-formyloxy-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (3R,5R,7R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-allyl-7-hydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-3-pentyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Davis, Anthony P.; Gilmer, John F.; Perry, Justin J., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 12, p. 1410 - 1413

  摘要：

  DOI：