Aph-NH2 hydrochloride | 141801-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Aph-NH2 hydrochloride
• CAS: 141801-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O*ClH
• 分子量: 242.749
• InChiKey: QAZKMVINNKYKKW-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aph-NH2 hydrochloride 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 Boc-Tyr-Pro-Phe-Aph-NH2
  参考文献：
  名称：

  在位置 4 含有苯丙氨酸同系物的合成吗啡肽类似物的受体相互作用

  摘要：

  一系列具有延长的苯烷基侧链的苯丙氨酸同系物 (R = –(CH2)n-C6H5, n = 1–4) 已被整合到阿片肽吗啡肽的 4 位，以阐明氨基酸残基在受体激活的分子机制。在使用氚化的 DAGO-和 DADLE-脑啡肽的放射性配体受体结合测定中检查合成肽的受体特异性和选择性。[Phe4] Morphiceptin 对 μ 受体最有效，并且显示出最显着的 μ/δ-受体选择性，比值为 410。它的 μ-亲和性大约是吗啡肽的三倍。所有类似物都显示出非常相似的 CD 谱，表明这些肽具有相似的骨架构象。结果强烈表明，除了骨架构象，侧链芳香环位于 1 (Tyr)、3 (Phe) 和 4 (Phe) 阵列的特定立体定向中，该阵列对于激活 μ 受体很重要。更长的类似物...

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1052