3-bromo-9a-butyl-1-(triisopropylsilyl)-4,5,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-g]indolizin-7(8H)-one | 1020001-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-bromo-9a-butyl-1-(triisopropylsilyl)-4,5,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-g]indolizin-7(8H)-one
• CAS: 1020001-99-3
• 化学式: C₂₃H₃₉BrN₂OSi
• 分子量: 467.565
• InChiKey: WKWBIQPIJPZCQO-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9a-butyl-1-(triisopropylsilyl)-4,5,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-g]indolizin-7(8H)-one 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-bromo-9a-butyl-2-(triisopropylsilyl)-4,5,9,9a-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,4-g]indolizin-7(8H)-one 、 3-bromo-9a-butyl-1-(triisopropylsilyl)-4,5,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-g]indolizin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯在N-酰基亚胺离子上的区域和对映选择性催化环化。

  摘要：

  报道了吡咯在由羟基内酰胺原位产生的N-酰亚胺离子上的区域和对映体选择性环化。用手性硫脲-吡咯催化剂在这些新颖的Pictet-Spengler型反应中获得中等至优异的ee和收率。提出了通用的吡咯并吲哚并din啶酮和吡咯并喹啉并din啶酮产物的有用的合成转化。

  DOI：

  10.1021/ol800256j