3-(3-Benzoyl-thioureido)-4-(4-chloro-phenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid phenylamide | 335241-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Benzoyl-thioureido)-4-(4-chloro-phenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid phenylamide
• CAS: 335241-30-0
• 化学式: C₂₈H₂₁ClN₆O₂S
• 分子量: 541.033
• InChiKey: ZCMOGGRXSVNZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  111.8
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Benzoyl-thioureido)-4-(4-chloro-phenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid phenylamide 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 1.0h， 以64%的产率得到10-(4-chlorophenyl)-8-methyl-4-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydropyrido[2',3':3,4]-pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine-9-carboxanilide
  参考文献：
  名称：

  Youssef, M. M.; Al-Haiza, M. A., Egyptian Journal of Chemistry, 2000, vol. 43, # 2, p. 165 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-2-methylthio-5-phenylcarbamoylpyridine-3-carbonitrile 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(3-Benzoyl-thioureido)-4-(4-chloro-phenyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Youssef, M. M.; Al-Haiza, M. A., Egyptian Journal of Chemistry, 2000, vol. 43, # 2, p. 165 - 176

  摘要：

  DOI：