2-{1-Benzyl-2-[(2R,3S,4R)-2-benzyloxymethyl-5-(6-dimethylamino-purin-9-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yloxy]-ethyl}-isoindole-1,3-dione | 74397-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2-{1-Benzyl-2-[(2R,3S,4R)-2-benzyloxymethyl-5-(6-dimethylamino-purin-9-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yloxy]-ethyl}-isoindole-1,3-dione
• CAS: 74397-41-4
• 化学式: C₃₆H₃₆N₆O₆
• 分子量: 648.718
• InChiKey: IOKMCJLQGZMAJW-VIBUAFHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  132.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-Benzyl-2-[(2R,3S,4R)-2-benzyloxymethyl-5-(6-dimethylamino-purin-9-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yloxy]-ethyl}-isoindole-1,3-dione 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 生成 3'-O-(L-2-Amino-3-phenylpropyl)-N⁶,N⁶-dimethyladenosine
  参考文献：
  名称：

  "Reduced" analogs of puromycin. Synthesis of 3'-O-(L-2-amino-3-phenylpropyl)-N6,N6-dimethyladenosine and the corresponding 2' isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a012
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-phenyl-propyl ester 、 5'-O-Benzyl-N⁶,N⁶-dimethyladenosine 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以11%的产率得到2-{1-Benzyl-2-[(2R,3S,4R)-2-benzyloxymethyl-5-(6-dimethylamino-purin-9-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yloxy]-ethyl}-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  "Reduced" analogs of puromycin. Synthesis of 3'-O-(L-2-amino-3-phenylpropyl)-N6,N6-dimethyladenosine and the corresponding 2' isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a012