3,4-dibenzyloxy-D,L-threo-hex-5-en-1-ol | 101924-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,4-dibenzyloxy-D,L-threo-hex-5-en-1-ol
• CAS: 101924-27-0
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: GKYOXVUMNRCGPX-PMACEKPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibenzyloxy-D,L-threo-hex-5-en-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-dibenzyloxy-D,L-threo-hex-5-en-1-al
  参考文献：
  名称：

  Decarestrictine D 的有效全合成

  摘要：

  使用交叉复分解或闭环复分解和 Yamaguchi 大环内酯化作为关键步骤，已经实现了去卡勒烯 D 的有效全合成。立体中心是通过水解动力学拆分 (HKR) 和 Sharpless 不对称二羟基化 (AD) 产生的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700868
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dibenzyloxy-D,L-threo-hexa-1,5-diene 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 生成 3,4-dibenzyloxy-D,L-threo-hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kuefner, Ulrike; Schmidt, Richard R., Synthesis, 1985, # 11, p. 1060 - 1062

  摘要：

  DOI：